Apa Kelebihan NIPT tanyaDNA?
Walk In &
Home Service
Memahami kebutuhan Anda melalui pilihan layanan Walk In (datang ke klinik) dan Home Service.
Inhouse Laboratorium
Semua proses dikerjakan di Laboratorium Inhouse kami, sehingga data sampel Anda lebih aman dan pengerjaannya lebih cepat.
WGS
Technology
Menggunakan teknologi sequencing terkini dengan gold standart yang mampu membaca informasi DNA secara komprehensif.
Panel
Lengkap
Laporan medis lebih lengkap, Ayah Bunda lebih tenang.
Apa Kelebihan NIPT tanyaDNA ?
Walk In &
Home Service
In House
Laboratorium
WGS
Technology
Panel
Lengkap
Layanan
yang Tersedia
NIPT Essential
Fokus pada skrining kelainan kromosom pada janin dengan harga terjangkau. Tepat... untuk calon ibu yang ingin memastikan kesehatan dasar janin. Lihat Selengkapnya
Rp 5.500.000
Meliputi Skrining :
Identifikasi Jenis Kelamin
Trisomi 13 (Patau Syndrome)
Trisomi 18 (Edwards Syndrome)
Trisomi 21 (Down Syndrome)
Monosomy X (Turner Syndrome)
XXX (Triple X Syndrome)
XXY (Klinefelter Syndrome)
XYY (Jacob Syndrome)
NIPT Plus
Menawarkan skrining kelainan kromosom utama dan aneuploidi kromosom seks + mikrodelesi pada janin.... Cocok untuk calon ibu yang ingin informasi lebih lengkap. Lihat Selengkapnya
Rp 9.900.000
Meliputi Skrining :
Identifikasi Jenis Kelamin
Trisomi 13 (Patau Syndrome)
Trisomi 18 (Edwards Syndrome)
Trisomi 21 (Down Syndrome)
Monosomy X (Turner Syndrome)
XXX (Triple X Syndrome)
XXY (Klinefelter Syndrome)
XYY (Jacob Syndrome)
Chromosome 1-22 Aneuploidies
Cri-du-chat Syndrome
11qter Deletion (Jacobsen) Syndrome
2q33.1 Deletion Syndrome
1p36 Deletion Syndrome
NIPT Premium
Skrining terlengkap, termasuk kelainan kromosom, mikrodelesi, aneuploidi kromosom seks, dan 86 kemungkinan Lihat Selengkapnya
Rp 11.900.000
Meliputi Skrining :
Identifikasi Jenis Kelamin
Trisomi 13 (Patau Syndrome)
Trisomi 18 (Edwards Syndrome)
Trisomi 21 (Down Syndrome)
Monosomy X (Turner Syndrome)
XXX (Triple X Syndrome)
XXY (Klinefelter Syndrome)
XYY (Jacob Syndrome)
Chromosome 1-22 Aneuploidies
Cri-du-chat Syndrome
11qter Deletion (Jacobsen) Syndrome
2q33.1 Deletion Syndrome
1p36 Deletion Syndrome
Delesi & Duplikasi Lainnya +86
Layanan yang tersedia
Biarkan DNA
Kamu Berbicara!
*Anda bisa mengunduh contoh lengkap hasil laporan NIPT dibawah ini
Kirana NIPT Report
Kirana mendapatkan informasi penting tentang kesehatan genetik janinnya dengan aman dan akurat. Kini, ia merasa lebih percaya diri dalam mempersiapkan masa depan untuk si kecil.
*Anda bisa mengunduh contoh lengkap hasil laporan NIPT dibawah ini
NIPT > 99% Lebih Akurat Mendeteksi Down Syndrome
Dibandingkan USG dan Tes Fisik Biasa
Non-Invasive Prenatal Test
NIPT > 99% Lebih Akurat Mendeteksi Down Syndrome Dibandingkan USG dan Tes Fisik Biasa
Testimoni dari Pasien Kami
Testimoni dari
Pasien Kami
Abriany Arista
Jakarta, Indonesia
"Senang banget karena rasa khawatir kita berkurang setelah tes NIPT. Kita merasa aman karena sebelum pengambilan darah dijelaskan terlebih dahulu prosedur pengambilannya.... Lihat Selengkapnya
Dewi Riyana
Jakarta, Indonesia
"Agak deg-degan awalnya, tapi setelah dijelaskan oleh dokter kalau prosesnya seperti tes biasa dengan pengambilan darah biasa, tidak ada yang perlu dikhawatirkan.... Lihat Selengkapnya
