Apa itu Kehamilan?

Memberikan rasa aman & kenyamanan untuk ibu selama kehamilan #WorryFreeWarriorMom

quote open

Deteksi Kelainan Genetik di Trimester Pertama Kehamilan Anda.

NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) untuk deteksi kelainan genetik seperti Down Syndrome di awal kehamilan anda. Dapatkan penawaran khusus untuk anda hari ini!

quote close

Berpikir tentang memiliki bayi?

Sekarang adalah waktu yang tepat untuk pengujian genetik. Ini memberi Anda lebih banyak pilihan untuk pembuahan dan dapat membantu Anda merencanakan kehamilan yang sehat.

product-nipt

Non-Invasive Prenatal Test (NIPT)

#WorryFreeWarriorMom

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) merupakan metode skrining untuk mendeteksi adanya kelainan kromosom pada calon bayi yang dikandung. Pengujian dapat dilakukan pada usia kehamilan mulai dari 10 minggu dengan pengetesan terhadap cell-free DNA (cfDNA) bayi yang terdapat pada darah ibu.

Kondisi kromosom yang diperiksa berupa kehilangan atau kelebihan jumlah kromosom, yang dikenal dengan istilah aneuplodi. Pemeriksaan NIPT bisa mendeteksi aneuploidi pada kromosom 21 (Down's Syndrome), kromosom 18 (Edward's Syndrome), kromosom 13 (Patau's Syndrome). Pemeriksaan NIPT dapat dilakukan mulai dari usia kehamilan sudah melewati 10 minggu. Pengambilan darah ibu dilakukan sekali dengan prosedur pengambilan darah vena melalui lengan sebanyak 8-10 mL.

#WorryFreeWarriorMom

DAFTAR SEKARANG
product-pgs

Pre-implantation Genetic Screening (PGS)

PGS adalah teknik untuk menilai kariotipe (jumlah kromosom) embrio. Ini bertujuan untuk mendeteksi embrio dengan komplemen kromosom normal untuk transfer embrio dan mengecualikan transfer embrio aneuploid.

DAFTAR SEKARANG
product-pregnancy-organizers

Pregnancy Organizers

Jurnal atau perencana kehamilan adalah cara yang bagus untuk membantu Anda tetap fokus pada kehamilan. Percayalah, Anda berpikir sembilan bulan adalah waktu yang lama ketika tes kehamilan menjadi positif, tetapi sebelum Anda menyadarinya, bulan-bulan telah berlalu dan Anda merasa sangat terburu-buru untuk menyelesaikan sesuatu. Dalam hal ini, bagian penyelenggara dapat sangat membantu Anda tetap pada jalurnya.

DAFTAR SEKARANG
a
Trisomi-trisomi paling umum
Sindrom Down / trisomi 21
Sindrom Edwards / trisomi 18
Sindrom Patau / trisomi 13
Aneuploidi kromosom seks
Sindrom Turner / Monosomi X
Sindrom Klinefelter / XXY
Sindrom triple X / XXX
Sindrom Jacobs / XYY
Sindrom delesi dan duplikasi
Informasi jenis kelamin
NIPT Basic
a
Trisomi-trisomi paling umum
Sindrom Down / trisomi 21
Sindrom Edwards / trisomi 18
Sindrom Patau / trisomi 13
Aneuploidi kromosom seks
Sindrom Turner / Monosomi X
Sindrom Klinefelter / XXY
Sindrom triple X / XXX
Sindrom Jacobs / XYY
Sindrom delesi dan duplikasi
Informasi jenis kelamin
NIPT Basic

 

IDR 5.000.000

BELI PAKET

Mengapa hal ini
penting?

aman-icon

Aman tanpa resiko keguguran

Pemeriksaan ini tidak membahayakan ibu & calon bayi karena sampel berasal dari darah ibu.

akurat-icon

Tingkat deteksi >99% akurat

Bisa mendeteksi jenis kelamin & kelainan genetik bayi secara akurat menggunakan teknologi sequencing dan bioinformatic.

pre-and-post-icon

Pre & Post Konsultasi dampingan

Memberikan dampingan konsultasi untuk kenyamanan ibu yang masih ragu untuk melakukan tes.

rekomendasi-komunitas-icon

Rekomendasi komunitas hasil resiko tinggi

Untuk hasil resiko tinggi, kami akan memberikan rekomendasi dan mempertemukan kamu dengan komunitas yang tepat.

DAFTAR SEKARANG
chat