Apa itu Kehamilan ?

Memberikan rasa aman & kenyamanan untuk ibu selama kehamilan.
#WorryFreeWarriorMom

Apa itu Kehamilan ?

Memberikan rasa aman & kenyamanan untuk ibu selama kehamilan.
#WorryFreeWarriorMom

quote open

Deteksi Kelainan Genetik di Trimester Pertama Kehamilan Anda.

NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) untuk deteksi kelainan genetik seperti Down Syndrome di awal kehamilan anda. Dapatkan penawaran khusus untuk anda hari ini!

quote close

NIPT tanyadna

(Non-Invasive Prenatal Test)

#WorryFreeWarriorMom

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) merupakan metode skrining untuk mendeteksi adanya kelainan kromosom pada calon bayi yang dikandung. Pengujian dapat dilakukan pada usia kehamilan mulai dari 10 minggu dengan pengetesan terhadap cell-free DNA (cfDNA) bayi yang terdapat pada darah ibu.

Dalam usia kehamilan 10 minggu, kamu sudah bisa bertemu dengan bayimu loh. Mengetahui jenis kelaminnya apa dan mengetahui bahwa bayi dalam keadaan baik-baik saja.

#WorryFreeWarriorMom

Berpikir tentang
memiliki bayi?

Sekarang adalah waktu yang tepat untuk pengujian genetik. Ini memberi Anda lebih banyak pilihan untuk pembuahan dan dapat membantu Anda merencanakan kehamilan yang sehat.

Non-Invasive
Prenatal Test (NIPT)

#WorryFreeWarriorMom

Non-invasive Prenatal Test (NIPT) merupakan pemeriksaan genetik janin dengan cara mengambil komponen DNA janin yang ada dalam darah ibu. Pemeriksaan ini bertujuan mengetahui kesehatan kromosom pada janin dengan akurat dan minimal risiko pada kehamilan anda. Informasi mengenai kondisi kromosom sangat penting bagi calon orang tua untuk dapat mempersiapkan tumbuh kembang bayi anda.

Kondisi kromosom yang diperiksa berupa kehilangan atau kelebihan jumlah kromosom, yang dikenal dengan istilah aneuplodi. Pemeriksaan NIPT bisa mendeteksi aneuploidi pada kromosom 21 (Down's Syndrome), kromosom 18 (Edward's Syndrome), kromosom 13 (Patau's Syndrome). Pemeriksaan NIPT dapat dilakukan mulai dari usia kehamilan sudah melewati 10 minggu. Pengambilan darah ibu dilakukan sekali dengan prosedur pengambilan darah vena melalui lengan sebanyak 8-10 mL.

Pre-implantation
Genetic Screening
(PGS)

PGS adalah teknik untuk menilai kariotipe (jumlah kromosom) embrio. Ini bertujuan untuk mendeteksi embrio dengan komplemen kromosom normal untuk transfer embrio dan mengecualikan transfer embrio aneuploid.

Pregnancy Organizers

Jurnal atau perencana kehamilan adalah cara yang bagus untuk membantu Anda tetap fokus pada kehamilan. Percayalah, Anda berpikir sembilan bulan adalah waktu yang lama ketika tes kehamilan menjadi positif, tetapi sebelum Anda menyadarinya, bulan-bulan telah berlalu dan Anda merasa sangat terburu-buru untuk menyelesaikan sesuatu. Dalam hal ini, bagian penyelenggara dapat sangat membantu Anda tetap pada jalurnya.

Produk Kami

NIPT Essential
Identifikasi Jenis Kelamin
Trisomi 13 (Sindrom Patau)
Trisomi 18 (Sindrom Edwards)
Trisomi 21 (Sindrom Down)
Aneuploidi Kromosom 1-22
XD/Monosomi X (Sindrom Turner)
XXX (Sindrom Triple X)
XXY (Sindrom Klinefelter)
XYY (Sindrom Jacob)
Rp 6.500.000
Rp 6.500.000
NIPT Plus
Identifikasi Jenis Kelamin
Trisomi 13 (Sindrom Patau)
Trisomi 18 (Sindrom Edwards)
Trisomi 21 (Sindrom Down)
Aneuploidi Kromosom 1-22
XD/Monosomi X (Sindrom Turner)
XXX (Sindrom Triple X)
XXY (Sindrom Klinefelter)
XYY (Sindrom Jacob)
Sindrom Cri-du-chat
Sindrom DiGeorge
Sindrom Wolf-Hirschhorn
Sindrom Angelman
Sindrom Prader-Willi
Sindrom Delesi 1p36
Delesi & Duplikat Lainnya +46
Rp 9.900.000
NIPT Premium
Identifikasi Jenis Kelamin
Trisomi 13 (Sindrom Patau)
Trisomi 18 (Sindrom Edwards)
Trisomi 21 (Sindrom Down)
Aneuploidi Kromosom 1-22
XD/Monosomi X (Sindrom Turner)
XXX (Sindrom Triple X)
XXY (Sindrom Klinefelter)
XYY (Sindrom Jacob)
Sindrom Cri-du-chat
Sindrom DiGeorge
Sindrom Wolf-Hirschhorn
Sindrom Angelman
Sindrom Prader-Willi
Sindrom Delesi 1p36
Delesi & Duplikat Lainnya +80
Rp 11.000.000

Mengapa hal ini
penting?

aman-icon

Aman tanpa resiko keguguran

Pemeriksaan ini tidak membahayakan ibu & calon bayi karena sampel berasal dari darah ibu.

pre-and-post-icon

Pre & Post Konsultasi dampingan

Memberikan dampingan konsultasi untuk kenyamanan ibu yang masih ragu untuk melakukan tes.

akurat-icon

Tingkat deteksi >99% akurat

Bisa mendeteksi jenis kelamin & kelainan genetik bayi secara akurat menggunakan teknologi sequencing dan bioinformatic.

rekomendasi-komunitas-icon

Rekomendasi komunitas hasil resiko tinggi

Untuk hasil resiko tinggi, kami akan memberikan rekomendasi dan mempertemukan kamu dengan komunitas yang tepat.

aman-icon

Aman tanpa resiko keguguran

Pemeriksaan ini tidak membahayakan ibu & calon bayi karena sampel berasal dari darah ibu.

akurat-icon

Tingkat deteksi >99% akurat

Bisa mendeteksi jenis kelamin & kelainan genetik bayi secara akurat menggunakan teknologi sequencing dan bioinformatic.

pre-and-post-icon

Pre & Post Konsultasi dampingan

Memberikan dampingan konsultasi untuk kenyamanan ibu yang masih ragu untuk melakukan tes.

rekomendasi-komunitas-icon

Rekomendasi komunitas hasil resiko tinggi

Untuk hasil resiko tinggi, kami akan memberikan rekomendasi dan mempertemukan kamu dengan komunitas yang tepat.

DAFTAR SEKARANG
chat