Memberikan rasa aman & kenyamanan untuk ibu selama kehamilan #WorryFreeWarriorMom
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) untuk deteksi kelainan genetik seperti Down Syndrome di awal kehamilan anda. Dapatkan penawaran khusus untuk anda hari ini!
Sekarang adalah waktu yang tepat untuk pengujian genetik. Ini memberi Anda lebih banyak pilihan untuk pembuahan dan dapat membantu Anda merencanakan kehamilan yang sehat.
Non-Invasive Prenatal Test (NIPT)
#WorryFreeWarriorMom
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) merupakan metode skrining untuk mendeteksi adanya kelainan kromosom pada calon bayi yang dikandung. Pengujian dapat dilakukan pada usia kehamilan mulai dari 10 minggu dengan pengetesan terhadap cell-free DNA (cfDNA) bayi yang terdapat pada darah ibu.
Kondisi kromosom yang diperiksa berupa kehilangan atau kelebihan jumlah kromosom, yang dikenal dengan istilah aneuplodi. Pemeriksaan NIPT bisa mendeteksi aneuploidi pada kromosom 21 (Down's Syndrome), kromosom 18 (Edward's Syndrome), kromosom 13 (Patau's Syndrome). Pemeriksaan NIPT dapat dilakukan mulai dari usia kehamilan sudah melewati 10 minggu. Pengambilan darah ibu dilakukan sekali dengan prosedur pengambilan darah vena melalui lengan sebanyak 8-10 mL.
#WorryFreeWarriorMom
Pre-implantation Genetic Screening (PGS)
PGS adalah teknik untuk menilai kariotipe (jumlah kromosom) embrio. Ini bertujuan untuk mendeteksi embrio dengan komplemen kromosom normal untuk transfer embrio dan mengecualikan transfer embrio aneuploid.
DAFTAR SEKARANGPregnancy Organizers
Jurnal atau perencana kehamilan adalah cara yang bagus untuk membantu Anda tetap fokus pada kehamilan. Percayalah, Anda berpikir sembilan bulan adalah waktu yang lama ketika tes kehamilan menjadi positif, tetapi sebelum Anda menyadarinya, bulan-bulan telah berlalu dan Anda merasa sangat terburu-buru untuk menyelesaikan sesuatu. Dalam hal ini, bagian penyelenggara dapat sangat membantu Anda tetap pada jalurnya.
DAFTAR SEKARANG
IDR 6.500.000
BELI PAKETAman tanpa resiko keguguran
Pemeriksaan ini tidak membahayakan ibu & calon bayi karena sampel berasal dari darah ibu.
Tingkat deteksi >99% akurat
Bisa mendeteksi jenis kelamin & kelainan genetik bayi secara akurat menggunakan teknologi sequencing dan bioinformatic.
Pre & Post Konsultasi dampingan
Memberikan dampingan konsultasi untuk kenyamanan ibu yang masih ragu untuk melakukan tes.
Rekomendasi komunitas hasil resiko tinggi
Untuk hasil resiko tinggi, kami akan memberikan rekomendasi dan mempertemukan kamu dengan komunitas yang tepat.