NIPT

( Non-Invasive Prenatal Test )

Ketahui kelainan genetik dan jenis kelamin janin sejak usia kehamilan 10 minggu dengan skrining tanpa risiko yang aman dan nyaman

Apa Kelebihan NIPT tanyaDNA?

Walk In &
Home Service

Memahami kebutuhan Anda melalui pilihan layanan Walk In (datang ke klinik) dan Home Service.

Inhouse Laboratorium

Semua proses dikerjakan di Laboratorium Inhouse kami, sehingga data sampel Anda lebih aman dan pengerjaannya lebih cepat.

WGS
Technology

Menggunakan teknologi sequencing terkini dengan gold standart yang mampu membaca informasi DNA secara komprehensif.

Panel
Lengkap

Laporan medis lebih lengkap, Ayah Bunda lebih tenang.

Layanan
yang Tersedia

NIPT Essential

Fokus pada skrining kelainan kromosom pada janin dengan harga terjangkau. Tepat... untuk calon ibu yang ingin memastikan kesehatan dasar janin. Lihat Selengkapnya

Rp 5.500.000

Meliputi Skrining :

Identifikasi Jenis Kelamin

Trisomi 13 (Patau Syndrome)

Trisomi 18 (Edwards Syndrome)

Trisomi 21 (Down Syndrome)

Monosomy X (Turner Syndrome)

XXX (Triple X Syndrome)

XXY (Klinefelter Syndrome)

XYY (Jacob Syndrome)

 

BELI

NIPT Plus

Menawarkan skrining kelainan kromosom utama dan aneuploidi kromosom seks + mikrodelesi pada janin.... Cocok untuk calon ibu yang ingin informasi lebih lengkap. Lihat Selengkapnya

Rp 9.900.000

Meliputi Skrining :

Identifikasi Jenis Kelamin

Trisomi 13 (Patau Syndrome)

Trisomi 18 (Edwards Syndrome)

Trisomi 21 (Down Syndrome)

Monosomy X (Turner Syndrome)

XXX (Triple X Syndrome)

XXY (Klinefelter Syndrome)

XYY (Jacob Syndrome)

Chromosome 1-22 Aneuploidies

Cri-du-chat Syndrome

11qter Deletion (Jacobsen) Syndrome

2q33.1 Deletion Syndrome

1p36 Deletion Syndrome

 

BELI

NIPT Premium

Skrining terlengkap, termasuk kelainan kromosom, mikrodelesi, aneuploidi kromosom seks, dan 86 kemungkinan... delesi dan duplikasi lainnya pada janin. Ideal untuk calon ibu yang menginginkan analisis paling detail. Lihat Selengkapnya

Rp 11.900.000

Meliputi Skrining :

Identifikasi Jenis Kelamin

Trisomi 13 (Patau Syndrome)

Trisomi 18 (Edwards Syndrome)

Trisomi 21 (Down Syndrome)

Monosomy X (Turner Syndrome)

XXX (Triple X Syndrome)

XXY (Klinefelter Syndrome)

XYY (Jacob Syndrome)

Chromosome 1-22 Aneuploidies

Cri-du-chat Syndrome

11qter Deletion (Jacobsen) Syndrome

2q33.1 Deletion Syndrome

1p36 Deletion Syndrome

Delesi & Duplikasi Lainnya +86

 

BELI

Mari Bertemu

Dengan Si Kecil!

Unduh contoh laporan tes DNA berikut untuk mengetahui gambaran apa saja yang bisa Si Kecil katakan tentang dirinya di dalam kandungan. Temukan laporan kesehatan janin paling presisi yang pernah kamu dapatkan.

Download NIPT Report

NIPT > 99% Lebih Akurat
Mendeteksi Down Syndrome

Dibandingkan USG dan Tes Fisik Biasa

Testimoni dari Pasien Kami

Testimoni dari
Pasien Kami

Abriany Arista

Jakarta, Indonesia

"Senang banget karena rasa khawatir kita berkurang setelah tes NIPT. Kita merasa aman karena sebelum pengambilan darah dijelaskan terlebih dahulu prosedur pengambilannya.... Lihat Selengkapnya

Dewi Riyana

Jakarta, Indonesia

"Agak deg-degan awalnya, tapi setelah dijelaskan oleh dokter kalau prosesnya seperti tes biasa dengan pengambilan darah biasa, tidak ada yang perlu dikhawatirkan.... Lihat Selengkapnya

P

Paula

Jakarta, Indonesia

"Saya senang sekali dengan pelayanan TanyaDNA, karena ada fasilitas homecarejadi tidak perlu repot ke lab dan ada konseling pra dan pasca NIPT. Sehingga saya selaku.... Lihat Selengkapnya

A

Amelia

Jakarta, Indonesia

"Saya melakukan test NIPT Di tanyaDNA dengan layanan home service yang sangat memudahkan kami. Puji syukur hasilnya bagus dan saya rekomendasikan.... Lihat Selengkapnya