Kehamilan
Memberikan rasa aman & kenyamanan untuk ibu selama masa kehamilan.
Cancer Assesment
Kanker bisa sembuh loh! Yuk, jadwalkan screening kankermu sedinimu mungkin ya.
Pemeriksaan Genomik
Tes dengan ketepatan akurasi tinggi untuk diagnosa yang lebih pasti.
Personalized Medicine
Setiap orang memiliki respon yang berbeda terhadap obat, temukan untuk dirimu sendiri.
Gaya Hidup
Ketahui informasi DNAmu dan sesuaikan gaya hidupmu untuk masa depan yang baik.
Apakah anda ingin berkolaborasi lebih lanjut?
Hubungi KamiNIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) merupakan metode skrining untuk mendeteksi adanya kelainan kromosom pada calon bayi yang dikandung. Pengujian dapat dilakukan pada usia kehamilan mulai dari 10 minggu dengan pengetesan terhadap cell-free DNA (cfDNA) bayi yang terdapat pada darah ibu.
Dalam usia kehamilan 10 minggu, kamu sudah bisa bertemu dengan bayimu loh. Mengetahui jenis kelaminnya apa dan mengetahui bahwa bayi dalam keadaan baik-baik saja.
#WorryFreeWarriorMom
IKUT TES SEKARANGGa perlu khawatir lagi si baby kenapa-kenapa dan jadi #WorryFreeWarriorMom berikutnya dengan cek NIPT bersama kami.
COBA KONSULTASI GRATISCukup dengan 6 langkah mudah kamu sudah bisa mengetahui segalanya.
Konsultasi gratis
Registrasi Diri
Informed consent & konseling genetika
Pengambilan sample
Proses Laboratorium Bioinformatika
Profil DNAmu
Konsultasi gratis
Registrasi diri
Informed consent & konseling genetika
Pengambilan sample
Proses Bioinformatika Laboratorium
Profil DNAmu
Pre & Post Konsultasi
Profesional kami siap mendampingi sesuai kebutuhan kamu
Rekomendasi Solusi
Kamu ga perlu bingung, kami akan memberikan solusi untuk kamu
1X Seumur Hidup
Hanya 1 kali tes kamu memiliki kontrol untuk masa depanmu
Mudah diakses
Layanan datang ke rumah untuk kenyamanan maksimal
Setiap keberadaan manusia layak untuk diterima dengan segala kelebihan dan kekurangannya.
Kamu tidak sendiri dan kamu boleh berekspresi.
Kami percaya bahwa semua orang berhak untuk bisa mengakses pemeriksaan genomik dari golongan manapun.
Seperti memecahkan kode, DNA kamu memiliki ribuan informasi yang dapat membantu mengenal diri lebih baik. Dilakukan langsung di Indonesia, kamu ga perlu khawatir tentang keamanan data kamu. Kami selalu melakukan pengembangan untuk menyediakan pemeriksaan advance tanpa kamu harus ke luar negeri.
NIPT merupakan metode skrining untuk mendeteksi adanya kelainan kromosom dengan prosedur non-invasif sehingga tidak beresiko bagi janin. Pengujian dapat dilakukan sedini mungkin sejak usia kehamilan 10 minggu dengan sekuensing fetal cell-free DNA (cfDNA) yang terdapat pada sampel darah ibu.
Pemeriksaan NIPT bertujuan untuk menentukan risiko kelainan kromosom tertentu pada janin dan informasi yang diberikan bergantung pada jenis produk NIPT yang dipilih,
NIPT standar:
●
Sindrom Down (trisomi 21), Edwards (trisomi 18), dan Patau (trisomi 13)
●
Kelainan kromosom seks
●
Informasi jenis kelamin
NIPT plus:
●
Sindrom Down (trisomi 21), Edwards (trisomi 18), dan Patau (trisomi 13)
●
Kelainan kromosom seks
●
20 sindrom delesi
●
Informasi jenis kelamin
NIPT dapat dilakukan untuk setiap kehamilan, terutama untuk kehamilan yang memiliki risiko kelainan kromosom yang lebih tinggi. Seperti:
●
Ibu yang berusia lebih dari 35 tahun
●
Memiliki hasil abnormal dari USG kehamilan atau pemeriksaan skrining lain yang menunjukkan peningkatan risiko kelainan genetik
●
Memiliki riwayat kelainan kromosom pribadi atau keluarga
NIPT dapat dilakukan dari usia kehamilan 10 minggu sampai tanpa batas usia kehamilan atas sehingga meningkatkan fleksibilitas waktu pengujian. Hal ini disebabkan oleh NIPT menganalisa cell-free DNA janin di dalam darah ibu yang jumlahnya semakin meningkat seiring bertambahnya usia kehamilan. Namun, pada umumnya pasien lebih memilih untuk melakukan NIPT di trimester pertama sampai pertengahan trimester kedua (PMID: 23553731).
Akurasi NIPT bervariasi menurut metodologi yang digunaan, namun berada di kisaran 99,5% untuk trisomi 21; 97,7% untuk trisomi 18; dan 96,1% untuk trisomi 13. Penting untuk dicatat bahwa NIPT adalah pemeriksaan skrining, jika hasil pemeriksaan menunjukkan risiko tinggi, maka kami sarankan untuk menjalani pemeriksaan diagnostik konfirmatif seperti amniocentesis dan chorionic villus sampling (PMID:32558079).
Abriany Arista, Ibu Rumah Tangga
WorryFreeWarriorMom tanyadna
Senang banget karena rasa khawatir kita berkurang setelah tes NIPT. Kita merasa aman karena sebelum pengambilan darah dijelaskan terlebih dahulu prosedur pengambilannya oleh dokter. Selain itu, kita bisa tau jenis kelamin si baby karena USG masih belum jelas. Proses pengambilan darahnya juga tidak sakit dan petugasnya ramah sekali.
Dewi Riyana, Ibu Rumah tangga
WorryFreeWarriorMom tanyadna
Agak deg-degan awalnya, tapi setelah dijelaskan oleh dokter kalau prosesnya seperti tes biasa dengan pengambilan darah biasa, tidak ada yang perlu dikhawatirkan. Lebih jelas dan paham bahwa tes NIPT bisa meningkatkan percaya diri orang tua kalau ada kelainan tertentu. Untuk moms yang takut USG 4D, rekomen sekali untuk tes NIPT karena kita bisa tau jenis kelamin babynya secara tepat dan akurat.
Jl. Sultan Agung no. 29, Guntur, Setiabudi
Jakarta Pusat, Indonesia
Mari berkolaborasi dengan kami melalui tanyadna partner. Sejalan dengan misi sosial kami, kami membuka kesempatan bagi kamu yang ingin berkolaborasi dan menjadi perpanjangan tangan kami di seluruh Indonesia. Ingin tahu lebih lanjut?
HUBUNGI KAMI