Siap untuk bertemu bayimu sekarang, Worry-Free Warrior Mom?

IKUT TES SEKARANG

NIPT tanyadna

(Non-Invasive Prenatal Test)

#WorryFreeWarriorMom

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) merupakan metode skrining untuk mendeteksi adanya kelainan kromosom pada calon bayi yang dikandung. Pengujian dapat dilakukan pada usia kehamilan mulai dari 10 minggu dengan pengetesan terhadap cell-free DNA (cfDNA) bayi yang terdapat pada darah ibu.

Dalam usia kehamilan 10 minggu, kamu sudah bisa bertemu dengan bayimu loh. Mengetahui jenis kelaminnya apa dan mengetahui bahwa bayi dalam keadaan baik-baik saja.

#WorryFreeWarriorMom

IKUT TES SEKARANG

Ada merchandise menarik
spesial buat kamu loh!

Ga perlu khawatir lagi si baby kenapa-kenapa dan jadi #WorryFreeWarriorMom berikutnya dengan cek NIPT bersama kami.

COBA KONSULTASI GRATIS

Biarkan DNA kamu yang bicara

Cukup dengan 6 langkah mudah kamu sudah bisa mengetahui segalanya.

timeline-icon-1
timeline-icon-2
timeline-icon-3
timeline-icon-4
timeline-icon-5
timeline-icon-6

Konsultasi gratis

Registrasi Diri

Informed consent & konseling genetika

Pengambilan sample

Proses Laboratorium Bioinformatika

Profil DNAmu

  • timeline-icon-1

    Konsultasi gratis

  • timeline-icon-2

    Registrasi diri

  • timeline-icon-3

    Informed consent & konseling genetika

  • timeline-icon-4

    Pengambilan sample

  • timeline-icon-5

    Proses Bioinformatika Laboratorium

  • timeline-icon-6

    Profil DNAmu

COBA KONSULTASI GRATIS

Masa depan sudah bisa anda lihat melalui pemeriksaan genomik

IKUT TES SEKARANG
timeline-icon-1

Pre & Post Konsultasi

Profesional kami siap mendampingi sesuai kebutuhan kamu

rekomendasi-bintang-icon

Rekomendasi Solusi

Kamu ga perlu bingung, kami akan memberikan solusi untuk kamu

cabang-icon

1X Seumur Hidup

Hanya 1 kali tes kamu memiliki kontrol untuk masa depanmu

fasilitas-ke-rumah-icon

Mudah diakses

Layanan datang ke rumah untuk kenyamanan maksimal

Our Core Values

#RuangAmanUntukSemua

acceptance-icon

Acceptance

Setiap keberadaan manusia layak untuk diterima dengan segala kelebihan dan kekurangannya.

supportive-icon

Supportive

Kamu tidak sendiri dan kamu boleh berekspresi.

affordable-icon

Affordable

Kami percaya bahwa semua orang berhak untuk bisa mengakses pemeriksaan genomik dari golongan manapun.

technology-sequence-img

Teknologi Sequencing dapat membaca DNA secara akurat di Indonesia

Seperti memecahkan kode, DNA kamu memiliki ribuan informasi yang dapat membantu mengenal diri lebih baik. Dilakukan langsung di Indonesia, kamu ga perlu khawatir tentang keamanan data kamu. Kami selalu melakukan pengembangan untuk menyediakan pemeriksaan advance tanpa kamu harus ke luar negeri.

FAQ

NIPT merupakan metode skrining untuk mendeteksi adanya kelainan kromosom dengan prosedur non-invasif sehingga tidak beresiko bagi janin. Pengujian dapat dilakukan sedini mungkin sejak usia kehamilan 10 minggu dengan sekuensing fetal cell-free DNA (cfDNA) yang terdapat pada sampel darah ibu.

Pemeriksaan NIPT bertujuan untuk menentukan risiko kelainan kromosom tertentu pada janin dan informasi yang diberikan bergantung pada jenis produk NIPT yang dipilih,

NIPT standar:

Sindrom Down (trisomi 21), Edwards (trisomi 18), dan Patau (trisomi 13)

Kelainan kromosom seks

Informasi jenis kelamin

NIPT plus:

Sindrom Down (trisomi 21), Edwards (trisomi 18), dan Patau (trisomi 13)

Kelainan kromosom seks

20 sindrom delesi

Informasi jenis kelamin

NIPT dapat dilakukan untuk setiap kehamilan, terutama untuk kehamilan yang memiliki risiko kelainan kromosom yang lebih tinggi. Seperti:

Ibu yang berusia lebih dari 35 tahun

Memiliki hasil abnormal dari USG kehamilan atau pemeriksaan skrining lain yang menunjukkan peningkatan risiko kelainan genetik

Memiliki riwayat kelainan kromosom pribadi atau keluarga

NIPT dapat dilakukan dari usia kehamilan 10 minggu sampai tanpa batas usia kehamilan atas sehingga meningkatkan fleksibilitas waktu pengujian. Hal ini disebabkan oleh NIPT menganalisa cell-free DNA janin di dalam darah ibu yang jumlahnya semakin meningkat seiring bertambahnya usia kehamilan. Namun, pada umumnya pasien lebih memilih untuk melakukan NIPT di trimester pertama sampai pertengahan trimester kedua (PMID: 23553731).

Akurasi NIPT bervariasi menurut metodologi yang digunaan, namun berada di kisaran 99,5% untuk trisomi 21; 97,7% untuk trisomi 18; dan 96,1% untuk trisomi 13. Penting untuk dicatat bahwa NIPT adalah pemeriksaan skrining, jika hasil pemeriksaan menunjukkan risiko tinggi, maka kami sarankan untuk menjalani pemeriksaan diagnostik konfirmatif seperti amniocentesis dan chorionic villus sampling (PMID:32558079).

Dapatkan konsultasi gratis dengan konsultan genetik kami sebelum memulai tes!

Apa yang mereka katakan tentang kami?

Abriany Arista, Ibu Rumah Tangga

WorryFreeWarriorMom tanyadna

Senang banget karena rasa khawatir kita berkurang setelah tes NIPT. Kita merasa aman karena sebelum pengambilan darah dijelaskan terlebih dahulu prosedur pengambilannya oleh dokter. Selain itu, kita bisa tau jenis kelamin si baby karena USG masih belum jelas. Proses pengambilan darahnya juga tidak sakit dan petugasnya ramah sekali.

Dewi Riyana, Ibu Rumah tangga

WorryFreeWarriorMom tanyadna

Agak deg-degan awalnya, tapi setelah dijelaskan oleh dokter kalau prosesnya seperti tes biasa dengan pengambilan darah biasa, tidak ada yang perlu dikhawatirkan. Lebih jelas dan paham bahwa tes NIPT bisa meningkatkan percaya diri orang tua kalau ada kelainan tertentu. Untuk moms yang takut USG 4D, rekomen sekali untuk tes NIPT karena kita bisa tau jenis kelamin babynya secara tepat dan akurat.

Apa yang mereka katakan tentang kami?

Abriany Arista, Ibu Rumah Tangga

WorryFreeWarriorMom tanyadna

Senang banget karena rasa khawatir kita berkurang setelah tes NIPT. Kita merasa aman karena sebelum pengambilan darah dijelaskan terlebih dahulu prosedur pengambilannya oleh dokter. Selain itu, kita bisa tau jenis kelamin si baby karena USG masih belum jelas. Proses pengambilan darahnya juga tidak sakit dan petugasnya ramah sekali.

Dewi Riyana, Ibu Rumah tangga

WorryFreeWarriorMom tanyadna

Agak deg-degan awalnya, tapi setelah dijelaskan oleh dokter kalau prosesnya seperti tes biasa dengan pengambilan darah biasa, tidak ada yang perlu dikhawatirkan. Lebih jelas dan paham bahwa tes NIPT bisa meningkatkan percaya diri orang tua kalau ada kelainan tertentu. Untuk moms yang takut USG 4D, rekomen sekali untuk tes NIPT karena kita bisa tau jenis kelamin babynya secara tepat dan akurat.

Lokasi Kami

Selamat Datang di
Genomics Hub

Jl. Sultan Agung no. 29, Guntur, Setiabudi
Jakarta Pusat, Indonesia

Kamu ingin menjadi bagian dari tanyadna?

Mari berkolaborasi dengan kami melalui tanyadna partner. Sejalan dengan misi sosial kami, kami membuka kesempatan bagi kamu yang ingin berkolaborasi dan menjadi perpanjangan tangan kami di seluruh Indonesia. Ingin tahu lebih lanjut?

HUBUNGI KAMI

Untuk informasi yang tetap up-to-date terus kepoin & follow sosmed kita ya di @tanyadna.id

chat