Siap untuk bertemu bayimu sekarang, Worry-Free Warrior Mom?

NIPT merupakan metode skrining untuk mendeteksi adanya kelainan kromosom dengan prosedur non-invasif sehingga tidak beresiko bagi janin. Pengujian dapat dilakukan sedini mungkin sejak usia kehamilan 10 minggu dengan sekuensing fetal cell-free DNA (cfDNA) yang terdapat pada sampel darah ibu.

Pemeriksaan NIPT bertujuan untuk menentukan risiko kelainan kromosom tertentu pada janin dan informasi yang diberikan bergantung pada jenis produk NIPT yang dipilih,

NIPT standar:

NIPT plus:

NIPT dapat dilakukan untuk setiap kehamilan, terutama untuk kehamilan yang memiliki risiko kelainan kromosom yang lebih tinggi. Seperti:

NIPT dapat dilakukan dari usia kehamilan 10 minggu sampai tanpa batas usia kehamilan atas sehingga meningkatkan fleksibilitas waktu pengujian. Hal ini disebabkan oleh NIPT menganalisa cell-free DNA janin di dalam darah ibu yang jumlahnya semakin meningkat seiring bertambahnya usia kehamilan. Namun, pada umumnya pasien lebih memilih untuk melakukan NIPT di trimester pertama sampai pertengahan trimester kedua (PMID: 23553731).

Akurasi NIPT bervariasi menurut metodologi yang digunaan, namun berada di kisaran 99,5% untuk trisomi 21; 97,7% untuk trisomi 18; dan 96,1% untuk trisomi 13. Penting untuk dicatat bahwa NIPT adalah pemeriksaan skrining, jika hasil pemeriksaan menunjukkan risiko tinggi, maka kami sarankan untuk menjalani pemeriksaan diagnostik konfirmatif seperti amniocentesis dan chorionic villus sampling (PMID:32558079).